Домой Строение организма В НИИТО женщине-дюймовочке с редкой болезнью костей сделали ноги одной длины

В НИИТО женщине-дюймовочке с редкой болезнью костей сделали ноги одной длины

9
0

Анна сильно хромала, с самого детства она ходила по врачам и постоянно лечилась, а в подростковом возрасте перенесла хирургическое лечение методом Илизарова. Болезнь продолжала разрушать ее организм. Помогли женщине только в Сибири.

В НИИТО женщине-дюймовочке с редкой болезнью костей сделали ноги одной длины

Анна Дроздова родом из города Краснокаменска в Забайкальском крае. Врачи для нее уже давно перестали быть чем-то непонятным и пугающим, ведь травматологов женщина посещает с самого детства. Когда Анна была еще совсем маленькой, ей диагностировали спондилоэпифизарную дисплазию — это редкое заболевание, которое влияет на нормальный рост костей.

В подростком возрасте Анне проводили лечение методом Илизарова, с помощью специальной конструкции ей корректировали скелет и удлиняли кости. Сейчас Анна уже взрослая, но ее рост составляет всего лишь 125 сантиметров. Несмотря на это, женщина ведет активный образ жизни — работает юристом и участвует в благотворительных и социальных проектах.

К специалистам НИИТО им. Цивьяна женщина обратилась из-за прогрессирующей деформации: ее левая нога из-за болезни стала короче правой, разница составляла целых 2 см. Кроме того, Анна жаловалась на боль в области левого тазобедренного сустава и хромоту. В родном городе ей помочь не получилось, пришлось ехать в Новосибирск.

«Квота пришла достаточно быстро. Было страшно выпадать из жизни на несколько месяцев из-за операции, страшно, что вместо сустава будет имплантат. Но родные настояли, что потом может быть поздно из-за разрушения сустава, и я собралась и поехала», — рассказывает Анна.

Врачи осмотрели женщину, провели все необходимые исследования. Оказалось, что ей нужна срочная операция на тазобедренном суставе. Медики выявили у женщины диспластический коксартроз — это артроз, обусловленный врожденным недоразвитием костных структур.

Олег Голенков

Травматолог-ортопед

Главная цель операции — убрать болевой синдром, говорит Олег Голенков. Но при этом рост пациента тоже немного увеличивается, что для Анны также очень важно.

«Операция осложнилась крайне малыми размерами вертлужной впадины и бедренной кости. Некоторые производители имеют в своей линейке серийные чашки 40-42 мм, редкие, но для таких пациентов есть возможность найти маленькие размеры. Головка протеза в данном случае тоже эксклюзивная — 22 мм (стандартный диаметр — 28-36 мм)», — поясняет эксперт.

В итоге врачам удалось найти подходящие имплантаты и провести операцию. Вмешательство прошло успешно, сейчас Анна активно восстанавливается.

Женщина сильно переживала, что после операции будет долго лежать, однако уже через несколько дней она смогла встать с помощью костылей.

«Конечно, мне хочется максимально восстановиться, чтобы левая нога стала опорной и можно было планировать эндопротезирование правой ноги, там ситуация примерно такая же. Имплантат внутри я не чувствую, будто это моя родная нога. Только приходится заново привыкать к длине и больше не хромать», — говорит женщина.

Впереди Анну ждет реабилитация, а потом и следующий этап лечения. Но женщина готова на все, ведь доверяет врачам и очень хочет жить без боли.